Tratamiento. Para la mayoría de las personas, la enfermedad de Hirschsprung se trata con cirugía para hacer un baipás o extraer la parte del colon que no tiene células nerviosas. Hay dos formas de hacerlo: una cirugía de descenso o una cirugía de ostomía.. A doença de Hirschsprung é uma anomalia congênita que consiste na aganglionose colônica (e, portanto, na falta da inervação) do intestino grosso, geralmente limitada ao colo, resultando em obstrução funcional parcial ou total. Os sintomas são de obstipação e distensão. O diagnóstico pode ser sugerido pela avaliação com enema.

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Doença de Hirschsprung. A doença de Hirschsprung (DH), também conhecida como aganglionose congénita ou megacólon congénito, é uma anomalia congénita do cólon causada pela falha na migração das células ganglionares derivadas da crista neural até ao cólon distal. A ausência de inervação envolve sempre o reto e estende-se.. A doença de Hirschsprung é uma anomalia congênita da inervação do intestino baixo. Por isso, ela também é conhecida pelo nome megacólon agangliônico congênito . Em 1:5.000 nascidos vivos, pode haver uma falha na migração das células da crista neural do ceco para o reto. Consequentemente, também pode existir a ausência da.